「現在還是我們的優勢期嘛，大家加把油，等到項目全結束了，人人都能出國了。」雖然有朱院士出面做工作，出國行被否決，還是很傷士氣的一件事，楊銳也只能趁機畫餅了。

楊銳將所有的資料都翻了出來，才勉強湊出了七八成的內容，至於剩下的……自然就得逼其他人做出來了。

普通人可以做些小發明，給鉛筆上面加個橡皮擦之類的，都沒有問題，但基礎科學的涵蓋面已經超過了普通的程度，讀到博士還不能接觸世界前沿科學的大有人在，更不要說實際的發現過程，仍然要遵循科學流程。

像是苯環的發現，像是PCR的發明，甚至DNA雙螺旋的發現，都算是夢遊大法的成功案例。

「能夠七次跨膜的分子」是堪比一夜七次郎的強大蛋白質分子，也許是人類體內最強大的分子了，但它最終卻由七隻觸手構成，每隻觸手還像是粗彈簧絲的，形象實在不能說是好看。

當然，普通人其實並不能做出超卓的科研成果來。

儘管蛋白質是一個如此小的單位，但是，80和-圖-書年代的技術也足夠拍攝出大略的模樣了。

這是一個非常繁瑣細緻而乃至於令人憤怒的工作。

楊銳都不去管，反而有點喝酒後的微醺感。

滿海教授只覺得眼前一黑，喃喃道：「怪不得你要他們做了這麼多的牛視紫紅質蛋白。」

而數字，數字自然是要有所基礎的。

DNA雙螺旋結構只有兩條鏈，就將多個實驗室玩弄的欲|仙|欲|死，G蛋白偶聯受體有7條鏈，可以想象其中的困難。

楊銳希望做出G蛋白偶聯受體的三維結構，其第一步，就是做出一個G蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象。

楊銳穩穩的點頭，夢遊大法好，好就好在思路解釋起來簡單，免去了一串的邏輯問題。

「我昨天晚上睡覺的時候，仔細的想了想，7個螺旋鏈的交接，肯定是要有一定的作用的，我傾向於它們是用於識別底物的，而且是特異性的識別底物分子……」楊銳一邊說，一邊就在實驗室的黑板上，寫下兩行字：

其跨膜構象需要解決的核心問題也在於此。

1、確定7個螺旋hetubook.com.com與底物分子形成的接觸。

研究員午夜夢回，一覺睡醒來，就解決了研究了許久的問題，這種有些像是頓悟的模式，在各種科學故事中，是非常受歡迎的，普通人也非常買單，他隱含的一個信息是在說，普通人其實也能做出超卓的科研成果來。

楊銳連咳兩聲，道：「你們做出答案，我肯定就能睡得著了。」

一群人默不出聲的研究了起來，有看不懂的，茫然的瞪著眼睛，也有看得懂的，茫茫然的開始尋找舊資料做比較。

不過，夢遊大法之秒，在於它是一種合理合法的逆推——所謂我覺得雙螺旋很帥啊，於是就試試看，原來雙螺旋真的可以，就是夢遊大法的最佳使用指南。

2、根據底物分子描述局部構象。

除此以外，最重要的就是電子顯微鏡和X光照出來的影像資料了。

偏偏楊銳不能將後世的構象直接拿出來，因為某些限制條件，現在的學術界還不知道呢。

然而，G蛋白偶聯受體的跨膜構象，重點在於跨膜兩個字。

滿海同樣是趁ｈeｔuｂｏｏｋ.ｃｏｍ•ｃom機表忠心，道：「只要能做出來就行，出不出國都無所謂。」

於是，有志於科學的青年人、中年人和老年人，就會看著科學家的夢遊故事嘿嘿嘿的笑。

這個時代的學者們，從無到有的研究G蛋白偶聯受體的跨膜構象，首先就要在頭腦中幻想七條觸角的安放，然後再考慮互相之間的關係，然後再考察它們與已知的結構信息是否相符，並解釋不相符的部分……

七隻觸手組成的觸手怪很容易就畫出來了，G蛋白偶聯受體的結構，卻是要經得起推敲的。

不客氣的說，這麼一個構象，就值半個諾貝爾獎。

只不過，楊銳要做的並不是加法，而是減法。

同時，楊銳還要確定自己的實驗室的研究進度，也到達了相應的程度，最好是從本實驗室的研究進度中，推斷出構象的數據來——說是要畫圖，可歸根結底，所有圖像都是要用數字來表達的。

楊銳並沒有將自己的夢遊流構圖整體拿出來，不過，他還是做了幾張簡易的局部圖，分別遞給幾名研究員。

楊銳一邊看著資料，一和*圖*書邊在紙上做著草圖，卻與其他學者的做法截然相反。

就像是DNA雙螺旋，是由兩條蛇纏繞而成似的，G蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象，差不多可以形容成是7根彈簧攪和起來的圖像。

說起來是一個如此重要的科學成果，但是，G蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象，展示在公眾面前的時候，卻是一張非常簡單的圖像。

「沒有現成的辦法吧？」滿海教授問道。

夢遊大法是在科學故事中經常聽到的，多數是觸景生情，外加睡夢中的感懷。

楊銳準備運用的是夢遊大法，並不是真的準備去夢遊，它的符合科學界目前的認知和判斷。

學者們最想弄清楚的，是G蛋白偶聯受體為什麼能夠跨膜，而且是跨七種膜。

這也是楊銳在翻找的。

三個胞內環和三個胞外環是五六十年代就弄明白了的，前兩個胞內環較小，第三個胞內環較大則是過了幾年才確定的，而就受體的跨膜螺旋片層來說，螺旋I-IV形成一個片層，螺旋V-VII形成另一個片層，這樣的認識就比較新了。

「你睡覺的時候hetubook.com.com，就想這些東西？」谷強瞅著兩個問題，就想吐槽。

楊銳聳聳肩。

要測7個螺旋與底物分子的接觸，自然就要拿底物分子和G蛋白偶聯受體來測試，底物分子成百上千，測試自然更是茫茫上萬。

「做出來成果，是現在的重點。」楊銳迅速的將話題給拉了過來，道：「我現在已經初步有一些G蛋白偶聯受體的構象方面的想法了，我希望大家能夠做好自己手頭的工作，為完成項目做出貢獻……」

「所以，全部得靠試？」

若是有足夠基礎的生物學家，做一個G蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象，差不多也夠得諾獎了，當然，是與其他人共享沒錯了。

谷強就很無奈了，撇撇嘴，道：「我就奇怪，你怎麼睡得著。」

然而，這樣的圖像，卻不是想要就能有的。

在30年後，G蛋白偶聯受體的跨膜構象是確知的，三維結構都是確知的了，更不要說第一步的構象了。

簡單的二三十個字，就像是一隻集裝箱砸在了吉普車上，壓的眾人喘不過氣來。

「沒有。」

他得看看自己有哪些可供「夢遊」的依據。